HPV mRNA檢測獲肯定!55% CAP實驗室選用HPV mRNA進行HPV檢測

繼 2021 年 12 月 21 日 WHO(世界衛生組織)更新第二版子宮頸癌防治建議,可採用 HPV mRNA 做為子宮頸癌第一線篩檢(primary screen)工具。

保佳生技, HPV mRNA 檢測, WHO建議子宮頸癌第一線篩檢工具

國際最具公信力的臨床醫學檢驗室認證機構,美國病理學會(CAP,COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS),公告 2022 年第一季的HPV 檢測實驗室統計結果,資料顯示 683 個參與 CAP HPV 同儕比對的實驗室,共有 377 個實驗室 (55%) 選用 HPV mRNA (Hologic Aptima) 進行 HPV 檢測。

Hologic Aptima HPV mRNA 檢測是目前唯一具有足夠研究資料佐證的 HPV mRNA 檢測方法,使用最新的 real-time TMA (Transcription Mediated Amplification) 分子生物技術,放大HPV E6/E7 致癌基因 mRNA,並表現出與 HPV DNA 檢測相同的靈敏度(sensitivity),但比 HPV DNA 檢測方法對 CIN2+的病灶表現出更高的特異性(specificity)。

以上醫學實證結果,也讓 Hologic Aptima HPV mRNA 檢測獲得WHO建議:HPV mRNA 可以做為子宮頸癌第一線篩檢(primary screen)工具,並且獲 55% 的 CAP 實驗室支持,選擇採用 Hologic Aptima HPV mRNA 做為 HPV 的檢驗方法。

欲了解詳細資訊,歡迎聯繫產品專員 陸詩羽,連絡電話: 02-2246-7799 #805

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